崗位職責:
負責原輔料、中間品及成品未定型考察的檢驗、檢驗SOP及檢驗記錄儀器部分的起草及優化等;
負責原輔包相關分析方法學確認方案的起草及審核并監督執行;
對儀器組檢驗異常OOS等事項處置有一定經驗,能協助組長處理相關事務;
對HPLC、GC的使用和維護具有一定經驗,會處置一般的儀器故障;
負責HPLC、GC等儀器組儀器SOP的編寫及優化,確認及再確認的起草、執行和報告整理送審;
協助組長進行儀器組現場管理并在業務上與理化組和綜合組對接。
任職要求:
1.大專及以上學歷,藥學、藥物分析等相關專業優先;
2.三年以上藥企檢測工作經驗,熟練使用HPLC、GC。
3 .熟練使用Word、Excel等辦公軟件;
4.能根據Chp、Usp、Ep等藥典、藥品注冊證書獨立編寫檢驗操作規程并設計/優化檢驗記錄;
4.具有良好的溝通表達能力和團隊協作能力。
以擔保或任何理由索取財物,扣押證照,均涉嫌違法,請提高警惕

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制藥·生物工程
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500-999人
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私營·民營企業
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地址:山東省菏澤市開發區長江路以北濟南路以西(中華東路2666號)坤泰醫療器械院內
菏澤定陶區
應屆畢業生
學歷不限
2025-11-13 00:29:21
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