職位描述
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一、崗位職責: 1、負責對生產過程中是否按生產工藝、崗位標準操作規程及藥品GMP進行操作實行監督檢查,發現問題應及時令其糾正; 2、負責對生產過程中使用的批記錄和輔助記錄的受控情況、記錄的流轉時限進行監控。對記錄填寫的真實性、準確性、完整性進行檢查,發現問題及時糾正; 3、負責進行偏差調查、統計,原因分析;識別生產現場的變更并進行分類,對變更控制的實施情況進行追蹤; 4、負責對生產過程中使用的批記錄和輔助記錄的受控情況、記錄的流轉時限進行監控。對記錄填寫的真實性、準確性、完整性進行檢查,發現問題及時糾正; 二、崗位要求 1.大專及以上學歷,至少2年以上工作經驗; 2、藥學、中藥學、制藥工程、生物工程等相關專業; 3、愛學習鉆研,溝通、動手能力強;身體健康,無傳染性疾病,吃苦耐勞,責任心強,能承受工作壓力。
工作地點
地址:涼山彝族自治州西昌市四川省涼山彝族自治州西昌市機場路三段115號
以擔保或任何理由索取財物,扣押證照,均涉嫌違法,請提高警惕
職位發布者
郭志明HR
四川好醫生攀西藥業有限責任公司

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制藥·生物工程
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100-199人
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私營·民營企業
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太原市南中環體育路口
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涼山彝族自治州西昌市
應屆畢業生
學歷不限
2025-10-21 21:17:25
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