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（一）及時了解跟進國家對不良反應監測的相關要求，并按要求修訂公司藥物警戒相關文件；
（二）組織落實本公司藥品不良反應報告和監測工作；
（三）報告本公司的藥品不良反應信息；
（四）負責藥品年度數據核實、數據分析報告和藥品上市許可持有人藥物警戒年度報告的撰寫、審核；
（五）負責藥品定期安全性更新報告的撰寫、審核；
（六）負責開展嚴重不良反應事件、群體不良反應事件調查工作，提供調查所需資料；
（七）責對公司相關人員進行藥品不良反應培訓；
（八）國家藥品不良反應監測信息網絡中本單位賬戶管理并負責與不（九）良反應監測中心進行及時有效的溝通；
（十）負責對公司藥物警戒檔案的管理；
（十一）負責公司各上市后品種的文獻檢索分析；
（十二）負責產品相關活性檢驗工作，細胞培養、傳代；
（十三）按時完成公司安排的其他臨時性工作。